- Международное название: Comb drug
- Фарм. группа: Растворы для внутривенного введения
- ATС-код: B05BA01
- Условие продажи: по рецепту
АМИНОЛ
(АМИNОLUМ)
состав:
действующие вещества: 1 мл раствора содержит аланiну - 6,4 мг аргинина гидрохлорида - 6,4 мг валiну - 4,9 мг гiстидину гидрохлорида моногидрат - 3,2 мг глiцину - 8,0 мг iзолейцину - 4,4 мг, лейцина - 9,8 мг лiзину гидрохлорида - 11,5 мг метiонiну - 5,7 мг пролiну - 6,4 мг, треонiну - 4,3 мг триптофана - 1,44 мг фенiлаланiну - 7,0 мг
вспомогательные вещества: сорбит, вода для инъекций.
Лекарственная форма. Раствор для инфузий.
Фармакологическая группа. Аминокислоты. Код АТС В05В А01.
Клинические характеристики.
Показания.
Парентеральное белковое питание при гiпопротеинемiях разного происхождения в результате значительной потери белка и несостоятельности или при резком ограничении приема пищи естественным путем:
- До i после больших операций;
- Операции на желудочно-кишечном тракте;
- Операции на челюстно-лицевой участке;
- Стеноз различных отделов желудочно-кишечного тракта;
- Повреждения пищевода или кишечника ядовитыми веществами;
- Черепно-мозговые травмы;
- Длительные и глубокие непритомнi состояния;
- Ожогового болезнь;
- Диффузный перитонит;
- Септичнi состояния, тяжелые нагноительные процессы;
- Остеомiелiт;
- Гiпопаратиреоз;
- Кахексiя при онкологических заболеваниях;
- Длительные лихорадочные состояния;
- Тяжелые инфекционные заболевания (менингиты, энцефалиты, брюшной тиф, холера)
- Длительная диарея, неукротимая рвота
- Анорексия.
Противопоказания.
Нарушение обмена аминокислот, гiпергiдратацiя, острая почечная недостаточность с повышенными показателями остаточного азота, выраженные нарушения функции печени, метаболического ацидоза, тяжелые нарушения кровообращения, гипоксия, декомпенсированная сердечная недостаточность.
Способ применения и дозы.
Для проведения биологической пробы на переносимость препарата используют следующую схему:
- Пациентам массой до 40 кг вводят 2 мл препарата внутривенно,
- Пациентам массой от 40 кг до 60 кг вводят 3 мл препарата внутривенно струйно;
- Пациентам массой от 60 кг вводят 5 мл препарата внутривенно струйно. Оценивают реакцию пациента на переносимость препарата. В случае отсутствия негативной реакции на пробу после 3 минут после ее проведения используют препарат в соответствии с Инструкцией по применению.
Назначают внутривенно капельно со скоростью 15-25 капель в минуту (45-75 мл в час). Для введения каждых 100 мл препарата следует не менее чем 1:00. Перед введением раствор подогревают до 35-37 ° С.
При частичном парентеральном питании суточная доза составляет 400-800 мл в течение 5 суток, при полном - 400-1200 мл ежедневно до восстановления энтерального питания.
Побочные реакции.
При быстром введении возможные гиперемия лица, повышение температуры, головокружение, тошнота, головная боль, рвота. Введение препарата в периферическую вену может вызвать раздражение венозных стенок и тромбофлебит.
Передозировки.
Нарастающая почечная недостаточность, реакции повышенной чувствительности. При наличии указанных явлений необходимо прекратить инфузии. Для устранения реакций повышенной чувствительности проводят десенсибiлiзуючу терапию. После устранения реакций повышенной чувствительности при необходимости допустимо восстановление инфузии со сниженной скоростью. В случае передозировки препарата иногда возникает увеличение выведения аминокислот через мочевые пути, исчезает при прекращении введения препарата.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Должны с осторожностью применять для лечения женщин во время беременности и кормления грудью - только при наличии четких показаний и после оценки соотношения возможного риска и ожидаемого эффекта препарата.
Дети.
Опыт применения у детей отсутствует.
Особенности применения.
Применять только прозрачный раствор из неповрежденной бутылки.
Превышение рекомендуемой скорости инфузии приводит к неполному усвоению аминокислот i потери препарата с мочой. Для обеспечения более полного усвоения аминокислот введение препарата рекомендуется сочетать с одновременным вливанием растворов углеводов (глюкозы), витаминов В1, В6, С.
При необходимости с осторожностью назначают Амiнол® больным с декомпенсации сердечной деятельности, почечной или печеночных недостаточностью препарат назначают в уменьшенных дозах под контролем диуреза и биохимических показателей крови при наличии кровоизлияния в мозг - с учетом рекомендаций по поводу того, что общий объем введенной жидкости не должен превышать 2 л в сутки.
При длительном назначении Амiнолу® необходимо ежедневно контролировать осмолярнiсть плазмы, содержание азота в моче, уровень электролитов, мочевины и кислотно-щелочное состояние крови.
Любая инфузия в периферическую вену может вызвать раздражение стенок сосуда и тромбофлебит. Поэтому рекомендуется ежедневно осматривать место установки катетера. Если больному также назначено введение жировой эмульсии, то ее следует вводить по возможности одновременно с Аминолом® для снижения риска развития флебита. Необходимо строго соблюдать правила асептики, особенно при установке катетера в центральную вену.
При применении препарата следует придерживаться следующего:
- Препарат использовать сразу после вскрытия флакона;
- Препарат предназначен только для однократного применения;
- Не использовать препарат, у которого закончился срок годности;
- Не использованный остаток раствора в бутылке и всю оставшуюся смесь после инфузии препарата следует уничтожить.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Препарат применяют только в условиях стационара.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Не рекомендуется смешивать с другими лекарственными средствами.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Амiнол® как сбалансированная смесь 13 аминокислот, 8 из которых являются незаменимыми, при медленном введении легко усваивается организмом. При условии обеспечения энергетических потребностей аминокислоты включаются в Биосинтез белков, способствуют положительного азотистого баланса и устраняют белковый дефицит.
Фармакокинетика. НЕ исследована.
Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость.
Теоретическая осмолярность 891 мОсм / л.
Срок годности. 2 года.
Условия хранения. Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка. По 100 мл, 200 мл, 400 мл в бутылке №1 в пачке. По 3 мл во флаконе №1 в пачке. По 3 мл во флаконе №5 в пачке. По 5 мл во флаконе №1 в пачке. По 5 мл во флаконе №5 в пачке. По 2 мл предварительно заполненный шприц в контурной ячейковой упаковке №1 в пачке. По 2 мл предварительно заполненный шприц в контурной ячейковой упаковке №5 в пачке.
Категория отпуска. По рецепту.
